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湖北日報訊（記者曾莉、通訊員鄧國歡）日前，我國兒科首例B型血友病患者基因治療在同濟兒童醫(yī)院兒童血液/腫瘤科順利實施。7月27日，接受治療一周后，武漢少年小夏（化名）前來復(fù)診，情況良好。

小夏今年17歲，1米73的個頭，看起來“高高壯壯”的他卻身患B型血友病十余年。9個月大時，父母發(fā)現(xiàn)小夏身上總是無緣無故出現(xiàn)“青一塊、紫一塊”的瘀斑，到醫(yī)院就診后確診為B型血友病。

“從確診得了這個病，孩子就一直在打凝血因子的針，每周一次，但皮膚黏膜還是會間斷出血。”說起因病痛讓兒子飽受折磨，小夏媽媽心痛不已，“3歲時，孩子右踝關(guān)節(jié)也開始出血，多踮踮腳都會痛。”

血友病是遺傳性的終身性出血性疾病，患者由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)凝血因子產(chǎn)生障礙，臨床表現(xiàn)為自發(fā)或輕微損傷后出現(xiàn)長時間的出血，關(guān)節(jié)為主要出血部位，反復(fù)的關(guān)節(jié)出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)病變是患者殘疾的主要病因，重型血友病致殘率高達90%。

同濟兒童醫(yī)院兒童血液/腫瘤科胡群教授介紹，小夏所患B型血友病是凝血因子FIX缺乏所導(dǎo)致的出血性疾病，屬性染色體隱性遺傳，其特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，無明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。靜脈輸注凝血因子的替代治療是目前血友病的主要治療方法，但終身頻繁的靜脈輸注會給患者帶來巨大的痛苦和極低的生活質(zhì)量。

基因治療是血友病領(lǐng)域最先進的治療方法之一，該治療方法能糾正血友病患者體內(nèi)的基因異常或基因缺陷，徹底治愈血友病。同濟兒童醫(yī)院兒童血液/腫瘤科從2008年開始該方面的研究，今年開始實施血友病基因治療。

“我們在網(wǎng)上看到同濟可以治這個病的信息。”近日，小夏父母帶著他來醫(yī)院咨詢。同濟兒童醫(yī)院血液/腫瘤科主任劉愛國教授為小夏做了進一步檢查，確定了治療方案。

“小夏是國內(nèi)兒科首個接受基因治療的青少年患者，之前此治療方法主要運用于成人患者。”劉愛國教授介紹，“為了確保治療效果，我們提前3天給小夏預(yù)防性使用了激素，同時予以藥物預(yù)防激素相關(guān)不良反應(yīng)。”7月21日，醫(yī)生為小夏注射了肝靶向性基因治療藥物，該藥物攜帶可穩(wěn)定表達的FIX突變體，能顯著提高FIX活性，使患者體內(nèi)凝血因子水平獲得明顯升高，同時不需要再定期接受替代治療。

7月27日，小夏回同濟兒童醫(yī)院復(fù)診，其凝血因子已達正常水平，已經(jīng)連續(xù)16天未輸注凝血因子，無出血發(fā)生。之后，小夏需一周復(fù)診一次，再根據(jù)情況逐漸延長復(fù)診間隔時間。

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